关于公开征求对购买营口市水产研究所仪器设备采购需求意见的公告
受 营口市水产科学研究所 的委托，营口市公共资源交易服务中心现对 营口市水产研究所仪器设备采购 项目进行公开招标采购。采购项目需求（征求意见稿）业已编制完成，现予网上公布，广泛征求意见，欢迎各供应商踊跃参加，多提宝贵意见，并以书面及电子邮件形式及时反馈给我中心（请供应商在发给我中心的建议函中注明您公司名称并加盖公章、联系人及联系电话，建议函须用传真和电子邮件两种方式发给采购科）。征集意见截止时间2014年8月14日15:00时止。
谢谢您的关注！
项 目 需 求 情况：见附页
集中采购机构名称：营口市公共资源交易服务中心
地 址：智胜新家园小区院内，军分区南行1000米
邮 编：115000
联 系 人：贺女士
电 话：0417-2972505
传 真：0417-2972505
电子邮箱：ZFCG_YK@126.COM
营口市公共资源交易服务中心
仪器设备采购
一、项目名称：ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪（1套）
1、仪器应用要求
1.1、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）应由电感耦合等离子体离子源、四级杆离子透镜、四级杆碰撞反应池、四极杆质量过滤器、离子检测系统等部分构成。由微机和必要的软件对仪器进行控制，并进行数据获取、压缩、处理显示和存储。质谱仪还应该包括维持高真空的所有设备，以及进行常规溶液样品雾化的进样系统。ICP-MS的功能应包括样品引入、原子化、离子化和质量分析，以进行样品的定性确认、定量成分分析以及元素成分的同位素分析和形态分析。
1.2、 仪器要求符合EPA 标准方法 EPA200.8 ，EPA6020
2、仪器工作环境要求
2.1工作环境温度： 15-30℃.
2.2工作环境湿度： 20- 80%
2.3电源: 220VAC ± 10% ，50 Hz
3、仪器配置和要求
3.1 进样系统（雾室和雾化器）
1炬管应为可拆卸式的设计。
2雾室应直接连接到炬管的基座上，而无需在雾室与炬管之间使用传输管。
3记忆效应测试：100 µg/L Rh溶液引入后，在30秒内样品清洗应降低到原信号的0.1%以下。
4. 自动进样器及配套的进样系统
3.2射频发生器的频率
*1 电感耦合等离子体离子源应包含40.68 MHz的射频发生器。
2 功率600－1600W，连续1W可调。
3射频线圈采用氩气冷却。
4 具有通风感应功能，当没有开通风而点火时，等离子体在10分钟内自动熄灭，并在软件诊断的炬管箱温度给出提示。
5 每次点火前和点火后，炬管的位置都固定不动，无需炬管后退和调节。仪器应能够使炬管在分析样品的位置点燃等离子体，而无需在点燃等离子体后再移动到分析样品的位置。
*6 等离子体具有全彩色的观察窗，通过观察窗可以实时观察锥孔和炬管中心管是否需要清洗。
7 使用镍锥时，测量镍的检出限低于1ppt。使用铂锥时，测量铂的检出限低于1ppt。
3.3 接口和离子透镜
1截取锥的锥孔直径应大于0.8mm。
2超截取锥的锥孔直径为1.0mm。
3.4 反应气体
在动态反应池中可以使用H2，He，CH4，O2，N2O等多种气体。
3.5 动态反应池
1 在池内有一套四极杆装置作为质量过滤器。
*2 拥有三种工作模式的仪器（标准模式、氦气碰撞动能甄别KED干扰消除模式、甲烷氧气反应四级杆质量带宽调谐DBT干扰消除模式），不同模式切换时间小于10秒。
3动态反应池可以用甲烷来消除ArAr+对Se的干扰，80Se+的检出限优于10ppt。
4具有将P和S转化为PO、SO离子进行检测的能力以消除NO、O2离子对P、S的干扰，分析PO、SO离子的检出限优于0.1ppb和0.25ppb。
5 反应池四级杆彻底免维护。
3.6 主四级杆质量分析器和检测器
*1四极杆应由高热稳定性材料制成，离子通道内共有三组四级杆。
2 分析的质量范围3-280amu。
3可以扫描出任何质量数3.0amu分辨率的谱图。
3.7 真空系统
*1 真空部分应包括四级真空。
*2在彻底关闭仪器24小时后，冷启动抽真空，5分钟内即可点火。
3.8 软件
1 操作软件允许在一次扫描中设置多达20个不同的分辨率。
2形态分析软件应可以同时控制HPLC和ICP-MS。
3 应提供全中文版的ICP-MS控制软件，该软件应ICP-MS制造商在国外进行源代码汉化，不仅软件界面为全中文，而且软件生成的报告也应该是全中文。
3.9 仪器整体性能
对仪器整体性能的主要要求如下：
1 质量范围：3－280amu
2 质量分辨率：多元素分析不同元素可以设置不同的分辨率，在一次分析中分辨率0.3amu－3.0amu连续可调。
3 线性动态范围： 系统的线性动态范围至少9个数量级，数据偏离线性不超过5％。
4 丰度灵敏度： 在M＋1处优于107，在M－1处优于106。
5 背景稳定性： 定义为220amu处背景信号的平均值，低于1cps。
6 交叉污染与记忆效应：在正常的仪器运行条件下，绝大部分元素应在30秒内清洗使信号降低到原来信号的0.1%以上。
7 多电荷离子：在正常的仪器运行条件下，Ce++的峰强度小于Ce+强度的3％。
8 质量校准稳定性：小于0.05amu每天，无需使用多点寻峰算法。
9长期稳定性：定义为10 µg/L 的24Mg， 63Cu， 114Cd， 208Pb 混合多元素溶液平均信号的标准偏差，不加内标，每10分钟测量一次。 4 小时稳定性 <3%RSD
10 数据获取：系统扫描谱图的速度为100000数据点/s，为测量ETV、FIAS和LA等进样装置产生的瞬时信号，系统应可以采用单点跳峰测量方式，每个选定的峰的测量时间可以为100 µs。
11 时间分辨数据获取：为监测瞬时时间分辨信号，ICP-MS系统应在1秒内完成50个全谱的扫描。
12 精密度：定义为10 µg/L 的24Mg， 63Cu， 114Cd， 208Pb 混合多元素溶液平均信号的标准偏差，3秒积分，连续测定10次。<3%RSD。
13 灵敏度、双电荷离子、氧化物离子、背景和检出限：在同样一个仪器条件下，115In的灵敏度应在50´106 cps/ppm 以上，同时Ce++的峰强度小于Ce+强度的3％，CeO+/Ce+的比值应低于3％，220amu处背景信号的平均值应低于1cps，以每个质量数只测量一个点的单点跳峰方式和3秒的积分时间，测量空白的标准偏差的3倍进行计算，115In的检出限应优于0.1ppt。
4. 仪器配置清单
4.1 ICP-MS主机。
4.2全彩色等离子体观察窗。
4.3等离子体位置XYZ三轴全自动调节。
4.4三锥接口。
4.5具有40.68MHz频率的射频发生器。
4.6 1.0mm以上直径的采样锥和0.8mm以上直径的截取锥。
4.7四级杆离子偏转器离子透镜，彻底免维护。
4.8内含四级杆的反应池，彻底免维护。
4.9包含预四级杆和陶瓷镀金主四级杆的质量分析器。
4.10具有9个数量级动态线性范围的检测器。
4.11四级真空系统。
4.12具有三个入口的涡轮分子泵。
4.13原装循环水 1台
4.14冷却剂 10升
4.15原厂调试液 1套
5、国内配套配置要求
5.1商务电脑，酷睿双核 Intel 2.4G以上CPU, 2 GB内存，500G以上硬盘，20”液晶，32X以上光驱,DVD带刻录功能，带有原装正版英文专业版WINDOWS 7 或更高版本的计算机操作系统软件， 1台；
5.2激光打印机 1台。
5.3 氩气,钢瓶（含压力表）(通用)，1个
5.4 99.999%高纯氦气（带减压阀），1个
二、项目名称：VITEK 2 Compact 30高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统
1.用于细菌鉴定和药敏测试。
*2.原理：该系统为全自动细菌鉴定的检测系统，细菌鉴定采用生化反应数码鉴定原理。
*3.仪器技术指标：
（1）自动充填系统：
充填处理量：每批可同时填充10个试剂卡
充填方式:：利用真空原理进行试剂卡的填充
菌液用量：3ml
试卡密封方式：自动热切割掉试剂卡上的菌液传送小管，进行密封。
（2）试剂卡孵育和读数系统
上样通量：30个卡片
温度范围：34.5~36.5℃
读数频率：每15分钟对同一卡片进行1次光学检测。
光学系统：应用至少三种波长系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。透光度检测系统可装载3个透光单元，由电子发光二级管（660nm和568nm）和硅光电探测器组成，用于浊度检测。
（3）废卡收集系统：试剂卡检测结束后，废卡自动从转轮移出，并丢入废卡收集容器中。废卡收集站安装有废卡收集盘，传感器可检测收集装置是否充满。
4. 能用于资料管理及统计分析，储存标本至少30000例。
*5．不但能统计各种细菌对常用抗生素的敏感率，并且能作出细菌对抗生素敏感性的趋势报告。
6．配有电子菌液比浊器，数字液晶数显，测量细菌浓度范围0.0~7.5麦氏单位。多点测量，自动显示平均值。
*7．能鉴定细菌550种以上，鉴定的准确度在95～99%以上, 出示厂方盖章的菌谱。鉴定菌种包括：
（1）革兰氏阴性杆菌（含大肠杆菌0157及非发酵菌）
（2）革兰氏阴性菌（含猪链球菌1型、2型和7种奈斯特菌）
（3）酵母菌
（4）需氧芽胞杆菌（含炭疽芽胞杆菌）
（5）厌氧菌
（6）棒状杆菌
（7）苛生菌
*8．药敏试验能检测各种革兰氏阴性菌、葡萄球菌、链球菌、酵母菌等。
9．对细菌鉴定结果具有鉴定质量评价。
10．药敏试验能简易地检出MRSA、PRP、VRSA、VRE、HLAR等耐药菌株及ESBL（超广谱β-内酰胺酶）阳性菌。
*11．快速检测，一般鉴定时间3-5小时，鉴定及药敏实验基本在7小时内完成。
*12．配有专家系统软件，能对药敏试验结果进行把关，对多重耐药菌如何选用药物有提示。系统涵盖美国（CLSI）、德国（DIN）、法国（AFNOR）等标准。
13. 用户在任何时间进入系统进行样品的装载和卸载时不会影响到其它仍在进程中的样品。一个试卡检测完成后，可以再将新的样品放入立刻检测，各个样品结果和检测相互不影响。
*14. 实验过程中除需要从厂家购买鉴定卡和药敏卡之外无其他专用附加试剂和耗材，可上机一次性完成鉴定和药敏工作，无需附加试验和补充实验。
*15. 一次性试卡：所有鉴定测试卡和药敏测试卡完全分开，节约成本。测试卡含有64个微孔，已预先填入鉴定或药敏试验的底物。每个试卡都带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。每个卡片都连有一个塑料填充小管用于卡片的接种。卡片的两面都覆盖了塑料薄膜以避免底物的污染。卡片所含底物在测试过程中可产生不同的颜色和浊度的变化。鉴定卡的底物根据测试需要含有特殊的生化试剂。无须附加试验。对于药敏试剂，根据需要可提供至少20种药物的多种浓度的单独测试卡。试剂卡可由分析组件进行自动填充和密封。试剂卡插入后系统可逐一地、反复地对卡片自动进行孵育和读取。
16．软件设计符合21 CFR Part 11的要求。
*17. 产品符合中国国标GB4789.36-2008、GB4789.4-2008、GB4789.7-2008，符合FDA和AOAC国际认证。
18.配置
(1)原装进口全自动微生物鉴定及药敏分析系统主机一台
(2)数字显示电子比浊仪一台
(3)条码扫描器一台
(4)电源稳压器一台
(5) UPS延时电源(突然断电后为全自动微生物鉴定及药敏分析系统、打印机和计算机提供电力供应，确保检测工作的正常进行)
(6) 打印机
(7)计算机的配置如下：
智能英特尔® 酷睿™ 处理器 (2.8GHz)
液晶显示器
2 GB 双通道 DDR3 SDRAM
16X DVD-ROM 光驱
320 GB SATA硬盘( RPM) (7200RPM)
(8)免费提供样品测试卡片20张
(9)报告打印系统
(10)医疗器械注册许可证
19.售后服务
(1)仪器自调试安装后免费保修壹年。
(2)免费安装调试至仪器可正常运行。
(3)仪器安装调试后进行现场免费培训。
备注：*表示为重要的必须满足指标，否则投标无效。
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